350 детей спасены от инвалидности, 100 — получили экстренную хирургическую помощь после тяжёлых переломов позвоночника. Уникальная программа Союзного государства «Спинальные системы» стала примером того, как сотрудничество двух государств меняет судьбы маленьких пациентов. Ко Дню единения народов России и Беларуси — история, цифры, технологии и настоящие чудеса.
2 апреля — День единения народов России и Беларуси. Дата, наполненная политическим и человеческим смыслом. Символ партнёрства, который заключён в рамках протоколов и соглашений, потому что для тех, кто оказался перед выбором — выздоровление или инвалидность, — это единство стало спасительной реальностью. В этот день мы рассказываем не о дипломатии, а о детях – тех, кому совместная программа наших стран подарила не просто здоровье, а возможность жить без боли.
В 2017 году стартовала программа Союзного государства под названием «Разработка спинальных систем с использованием технологии прототипирования в хирургическом вмешательстве у детей с тяжёлыми врождёнными деформациями и повреждениями позвоночника». Проще — «Спинальные системы». Ее государственными заказчиками выступили Министерства здравоохранения России и Беларуси. Ведущие специалисты ФГБУ «НМИЦ детской травматологии и ортопедии имени Г. И. Турнера» Минздрава РФ (Россия) и ГУ «Республиканский научно-практический центр травматологии и ортопедии» (Беларусь) объединили усилия, чтобы создать не имеющую аналогов систему помощи детям с тяжёлыми патологиями позвоночника, и им это удалось.
Цифры, за которыми стоят судьбы:
- Более 450 детей из России и Беларуси, страдающих от тяжелых врожденных деформаций и травм позвоночника, получили высокотехнологичное лечение в рамках программы и ее практической реализации.
- Снижение уровня инвалидности более чем на 40 % – это не просто статистика. Это сотни детей, которые могут ходить в школу, заниматься спортом, жить без постоянной боли и ограничений.
- Более 150 операций в год выполняется сегодня специалистами НМИЦ им. Г. И. Турнера с использованием технологий, разработанных в рамках программы. Это актуальные данные, демонстрирующие, что программа не завершилась в 2020 году, а продолжает развиваться.
- Созданы уникальные «растущие» импланты, позволяющие избежать многократных операций по мере роста ребенка.
- Разработаны и внедрены передовые методики 3D-планирования и хирургической коррекции, позволяющие минимизировать травматичность операции и сократить период реабилитации.
- Получены международные патенты, подтверждающие мировой уровень разработок российских и белорусских ученых.
Сергей Валентинович Виссарионов – д. м. н., профессор, член-корр. РАН, директор ФГБУ «НМИЦ детской травматологии и ортопедии им. Г. И. Турнера» Минздрава России:
«Дети с тяжёлыми врождёнными деформациями позвоночника – это особая категории пациентов. Отсутствие своевременного хирургического лечения у данной категории пациентов приведет к инвалидности, развитию дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточности. Средняя продолжительность жизни без лечения у таких людей составляет 25–30 лет. Путем объединения наших научных разработок и практических подходов мы создали технологии, которые спасают этих детей и возвращают их к обычной жизни».
В каждой цифре – история ребенка и его семьи, история борьбы и победы
Шестилетняя Айлана из Астрахани родилась с редкой и тяжелой патологией – врожденным сколиозом, обусловленным нарушением формирования позвонков и сращением ребер грудной клетки. С рождения из-за искривления были трудности с дыханием, ведь одно легкое было зажато в результате выраженной деформации костных структур. Болезнь прогрессировала, угрожая не только здоровью, но и жизни девочки.
Операция, проведенная в рамках программы «Спинальные системы», стала для Айланы настоящим спасением. Хирурги не только исправили деформацию позвоночника, но и разделили сросшиеся ребра, создав условия для нормального развития легких. в ходе операции использовались разработанные индивидуальная реберно-позвоночная конструкция и шаблоны-направители, созданные с помощью 3D-печати.
Двухлетняя Алёна из Приморского края – настоящий маленький герой. У неё целый комплекс врождённых аномалий развития позвоночника: сколиоз, Spina bifida и сращение рёбер… Искривление позвоночника достигало 90 градусов!
«Нам сказали, что ребёнок будет инвалидом, но мы не сдавались. Искали врачей, которые смогли помочь. И нашли их в НМИЦ им. Г. И. Турнера», – рассказывает мама девочки.
Ребёнку провели уже несколько операций, каждая из которых – шаг к выздоровлению. Нейрохирургическая коррекция Spina bifida, установка индивидуальной конструкции, удаление полупозвонка…
«После каждой операции мы видим, как меняется ребёнок. Она начала ходить, ей стало легче дышать, выпрямилась спинка. Она буквально оживает на глазах. Это настоящее чудо!», – говорит мама девочки.
Четырёхлетний мальчик из Карелии ещё недавно не мог и мечтать о том, чтобы бегать и играть, как все дети. Врождённая аномалия вызывала прогрессирующую деформацию, ограничивая его подвижность и причиняя боль. В НМИЦ им. Г. И. Турнеру мальчику проведена операция с использованием уникальной спинальной конструкции ВЕК, разработанной в рамках программы «Спинальные системы». Результат превзошел все ожидания. Всего за одно хирургическое вмешательство удалось исправить патологию и подарить этому ребёнку счастливое будущее. Теперь у него есть все возможности для здоровой и активной жизни.
День единения — день общего будущего
2 апреля — не просто дата в календаре, а возможность подвести итоги реального сотрудничества, существующего в двух странах. Программа «Спинальные системы» стала примером того, как совместные усилия специалистов России и Беларуси способны не только создать передовые технологии, но и менять качество жизни людей — в буквальном смысле этого слова. Это сотрудничество не заканчивается. Уже сегодня разрабатывается вторая союзная программа, направленная на помощь маленьким пациентам.
Сергей Валентинович Виссарионов, д. м. н., профессор, член-корр. РАН, директор ФГБУ «НМИЦ детской травматологии и ортопедии им. Г. И. Турнера» Минздрава России:
«Мы хотим направить новую программу на разработку современных методов лечения и комплекса реабилитационных мероприятий детей с нейроортопедическими заболеваниями — это пациенты с церебральным параличом, последствиями спинномозговых грыж, ортопедическим деформациями и неврологическими нарушениями. Эти заболевания значимы не только с медицинской точки зрения, но и актуальны с позиции социальных аспектов, как в нашей стране, так и в Республике Беларусь».
Программа «Спинальные системы» стала не просто примером успешного медицинского проекта. Она стала прецедентом, доказавшим, что союз государств — это не только экономика и политика. Это — сотрудничество ради жизни наших маленьких граждан.
И если сегодня ребёнок из Астрахани, Минска, Владивостока или Гродно может ходить, дышать, играть и расти — значит, этот союз работает. Работает для будущего наших детей. И уже готов сделать следующий шаг.
